Son un grupo de anomalías genéticas hereditarias de la sangre que se caracterizan por una
producción de hemoglobina parcial o totalmente suprimida.
La hemoglobina es una proteína que da color rojo a los glóbulos sanguíneos cuya principal función es
el trasporte de oxigeno desde los órganos respiratorios hasta los tejidos y del dióxido de carbono
desde los tejidos hasta los pulmones, done se elimina.
Se encuentra la talasemia del MEDITERRÁNEO o Beta talasemia, que presenta una disminución en la producción de la hemoglobina, que según el grado de severidades clasifica en:
Talasemia menor; son los portadores de la enfermedad que la trasmiten a sus hijos, sin presentar síntomas;
un análisis común de sangre nos muestra glóbulos rojos pequeños y en mayor cantidad y un ligero aumento de la hemoglobina llamada A2.
Quienes tienen este tipo de talasemia llevan una vida normal;pero es importante saber si las dos personas
(padre- madre) son portadoras en este caso pueden tener hijos con TALASEMIA MAYOR, que es la forma grave de la enfermedad.
TALASEMIA MAYOR:se trata de una anemia muy severa que necesita tratamiento medico permanente,
se produce cuando los dos genes heredados para la producción de hemoglobina son defectuosos.
SÍNTOMAS:
EL NACIMIENTO ES NORMAL PERO SE DESARROLLA DURANTE EL PRIMER AÑO DE VIDA UNA ANEMIA SEVERA Y ALGUNAS SEÑALES QUE PUEDAN APARECER SON
- deformidades oseas;
- fatiga, crecimiento insuficiente, dificultad respiratoria, piel amarilla (ictericia)
DIAGNOSTICO:con un examen de sangre acompañado de una exploración física se puede detectar esta enfermedad
LA PERSONA DIAGNOSDA CONLASEMIATICA ESTE TIPO DE TA
- debe recibir :
- transfusiones de sangre regulares cada dos a cuatro semanas y
- tratamiento con hierro
Algunos casos son tratados con trasplante de médula osea, pero se recomienda que el donante sea
compatible al 100 %
FUNDATAL .FUNDACIÓN ARGENTINA DE TALASEMIA
www.fundatal.org.ar
o11-4544-0829
ATA(ASOCIACIÓN de TALASEMIA ARGENTINA)
www.talasemia-argentina.org
¿TIENES TALASEMIA?
UN SIMPLE ANÁLISIS puede ser el descubrimiento de la enfermedad.
Según la organización mundial de la salud
nacen en el mundo niños con enfermedades del sangre
entre las que se encuentra la TALASEMIA
Las migraciones han difundido esta patología
en la mayoría de los países
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